بیماری ALS چیست و چه علائمی دارد؟

بیماری ALS چیست و چه علائمی دارد؟

دکتر ملیکا اکبری مهر
دکتر ملیکا اکبری مهر تهران
کد عضویت: کد سیستم: 127601
اسکلروز جانبی آمیوتروفیک (به اختصار ALS) سلول های عصبی مغز و نخاع را تحت تاثیر قرار می دهد... نام این بیماری برگرفته از یک بازیکن بیسبال به نام لوگریگ است که از این بیماری رنج می برد... علت ALS هنوز برای پزشکان نامشخص است و در برخی موارد عوامل ژنتیکی و وراثت از مهمترین دلایل این بیماری می باشد. بیایید شرح بیماری ... چیست ALS؟ اسکلروز جانبی آمیوتروفیک یا ALS یک بیماری پیشرونده سیستم عصبی است که سلول‌های عصبی مغز و نخاع را تحت تأثیر قرار می‌دهد و باعث از دست دادن کنترل عضلانی می‌شود. ALS اغلب با اسپاسم عضلانی و ضعف در اندام‌ها یا تکلم شروع می‌شود. در نهایت، ALS بر کنترل عضلات مورد نیاز برای حرکت، صحبت کردن و صحبت کردن تأثیر می‌گذارد.* کلینیک مغز و اعصاب نورعلی با استفاده از جدیدترین و پیشرفته ترین تجهیزات روز دنیا به شما کمک می کند تا سلامت خود را در اسرع وقت به دست آورید... نوبت بگیرید.
علائم ALS علائم و نشانه های ALS از فردی به فرد دیگر بسیار متفاوت است، بسته به اینکه کدام نورون تحت تاثیر قرار گرفته است. علائم بیماری معمولا با ضعف عضلانی شروع می شود که با گذشت زمان پیشرفت کرده و بدتر می شود. علائم و نشانه ها ممکن است شامل موارد زیر باشد: مشکل در راه رفتن یا انجام فعالیت های عادی روزانه - افتادن - ضعف در پاها یا مچ پا - ضعف یا خستگی دست - گفتار نامفهوم یا مشکل در بلع - گرفتگی و انقباضات عضلانی در بازوها، شانه ها و زبان - گریه کردن، خندیدن یا خمیازه کشیدن نامناسب - تغییرات شناختی و رفتاری ALS اغلب در دست ها و پاها شروع می شود و سپس به سایر قسمت های بدن سرایت می کند. با پیشرفت بیماری و تخریب سلول های عصبی، ماهیچه ها ضعیف تر می شوند. این بیماری در نهایت جویدن، بلع، صحبت کردن و تنفس را تحت تاثیر قرار می دهد. سونوگرافی)
معمولاً در مرحله اولیه درد وجود ندارد.. ALS معمولاً بر کنترل مثانه یا حواس تأثیر نمی گذارد ... علل ALS ALS بر سلول‌های عصبی که حرکات ارادی ماهیچه‌ای مانند راه رفتن و صحبت کردن را کنترل می‌کنند (نرون‌های حرکتی) تأثیر می‌گذارد. این بیماری باعث می‌شود که نورون‌های حرکتی به تدریج فرسوده شوند و سپس بمیرند. نورون‌های حرکتی از مغز تا نخاع به ماهیچه‌های سراسر بدن گسترش می‌یابند. وقتی نورون‌های حرکتی آسیب می‌بینند، ارسال پیام به عضلات را متوقف می‌کنند، بنابراین ماهیچه‌ها نمی‌توانند کار کنند. علت ناشناخته است... محققان به بررسی احتمالی ادامه می دهند علل ALS ... بیشتر نظریه ها بر تعامل پیچیده بین عوامل ژنتیکی و محیطی تمرکز دارند ... عوامل خطر عوامل خطر اثبات شده برای ALS عبارتند از: - وراثت - سن - جنسیت - ژنتیک - سیگار کشیدن - قرار گرفتن در معرض سموم محیطی - مشاغل پرخطر ### وراثت 5 تا 10 درصد افراد مبتلا به ALS آن را به ارث برده اند (آ.ال.اس خانوادگی). خطر ابتلا به ALS با افزایش سن افزایش می یابد و بیشتر در دهه 40 تا 60 سالگی شایع است. قبل از 65 سالگی، مردان کمی بیشتر از زنان به ALS مبتلا می شوند. این تفاوت جنسیتی بعد از 70 سالگی از بین می رود. ### ژنتیک برخی از مطالعاتی که کل ژنوم انسان را مورد بررسی قرار دادند، شباهت های زیادی را در تغییرات ژنتیکی در افراد مبتلا به ALS خانوادگی و برخی افراد مبتلا به ALS غیر ارثی یافتند. این تغییرات ژنتیکی ممکن است افراد را مستعد ابتلا به ALS کند. سیگار کشیدن تنها عامل خطر محیطی احتمالی برای ALS است... به نظر می رسد این خطر برای زنان بیشتر باشد، به خصوص پس از یائسگی... ### مواجهه با سموم محیطی برخی شواهد نشان می دهد که قرار گرفتن در معرض سرب یا سایر مواد در محل کار یا خانه ممکن است با ALS مرتبط باشد. مطالعات زیادی انجام شده است، اما هیچ عامل یا ماده شیمیایی به طور مداوم با ALS مرتبط نبوده است. این شامل قرار گرفتن در معرض فلزات یا مواد شیمیایی خاص، آسیب های تروماتیک، عفونت های ویروسی و فعالیت شدید است.. عوارض ALS با پیشرفت بیماری، ALS باعث عوارض زیر می شود: - مشکلات تنفسی - مشکلات گفتاری - مشکلات خوردن - زوال عقل ### مشکلات تنفسی با گذشت زمان، ALS ماهیچه های مورد استفاده برای تنفس را فلج می کند. در این شرایط، ممکن است به دستگاهی برای کمک به تنفس در شب نیاز داشته باشید، مشابه چیزی که فرد مبتلا به آپنه خواب ممکن است از آن استفاده کند. به عنوان مثال، ممکن است به شما یک دستگاه BiPAP (BiPAP) داده شود تا در شب تنفس کنید. نای) برای استفاده از تنفس ماسکی که ریه های آنها را به طور تمام وقت باد می کند... شایع ترین علت مرگ در افراد مبتلا به ALS نارسایی تنفسی است... به طور متوسط، مرگ در عرض 3 تا 5 سال پس از شروع علائم رخ می دهد.
بخوانید تفاوت بین rTMS و dTMS چیست؟ اکثر افراد مبتلا به ALS در صحبت کردن مشکل دارند... این معمولاً با کلمات گهگاهی و خفیف شروع می شود، اما شدیدتر می شود... در نهایت درک گفتار برای دیگران دشوار می شود و افراد مبتلا به ALS اغلب برای برقراری ارتباط به سایر فناوری های ارتباطی متکی هستند... ### مشکلات خوردن افراد مبتلا به ALS ممکن است به دلیل آسیب به ماهیچه هایی که بلع را کنترل می کنند دچار سوءتغذیه و کم آبی شوند. آنها همچنین در معرض خطر بیشتری برای ورود غذا، مایعات یا بزاق به ریه ها هستند که می تواند باعث ذات الریه شود. لوله تغذیه می تواند این خطرات را کاهش دهد و هیدراتاسیون و تغذیه مناسب را تضمین کند... ### دمانس برخی از افراد مبتلا به ALS در حافظه و تصمیم گیری مشکل دارند و برخی در نهایت به نوعی زوال عقل به نام دمانس فرونتوتمپورال تشخیص داده می شوند. ALS چگونه تشخیص داده می شود؟ هیچ ابزار تشخیصی واحدی برای ALS وجود ندارد. معیار ال اسکوریال معمولاً برای کمک به تشخیص استفاده می‌شود که نیازمند موارد زیر است: 1 ... شواهد دژنراسیون نورون حرکتی تحتانی (LMN) با معاینه بالینی، الکتروفیزیولوژیک یا نوروپاتولوژیک ... 2... شواهد دژنراسیون نورون حرکتی فوقانی (UMN) با معاینه بالینی... 3... از آنجا که گسترش پیشرونده علائم یا علائم در یک ناحیه یا مناطق دیگر، همانطور که توسط تاریخچه یا معاینه مشخص می‌شود.. ALS انجام می‌شود... این بدان معناست که فرآیند تشخیصی برای ALS شامل رد کردن بسیاری از بیماری‌های دیگر، از جمله عفونت‌هایی مانند بیماری لایم و سایر اختلالات عصبی مانند بیماری‌های عصبی چند کانونی است. از 12 تا 14 ماه در برخی موارد...

مقالات دیگر از دکتر ملیکا اکبری مهر